ÜBER
Medizinische Innovation von der Konzeption bis zum Vertrieb
Bei der Oscimed AG ist es unsere Aufgabe, auf den Märkten für hochwertige medizinische GeräteUnsere Produkte entsprechen den ISO-Normen und den geltenden Gesetzen und Vorschriften. Wir sind bestrebt, unsere Führungsposition in unseren beiden Fachgebieten zu festigen: den sägen für gips und Geräte zur Behandlung von Schlafstörungen, spezifischer die Schnarchen und Apnoen.
Unsere Geschichte: eine Tradition der Innovationen seit 2004
2004: Gründung der Oscimed AG
Georges Magnin gründet das Unternehmen auf der Grundlage einer Familientradition im Bereich orthopädischer Gipssägen seit 1974 mit dem Ziel, parallel dazu neue Lösungen gegen das Schnarchen zu entwickeln.
2005: Einführung der Somnofit-Orthese
Unsere erste Unterkieferprotrusionsorthese wird auf dem European Respiratory Congress vorgestellt und markiert unseren offiziellen Eintritt in den Markt für Behandlungen von Schnarchen und Schlafapnoe.
2008: Doppelte Zertifizierung
Erhalt der Zertifizierung ISO 13485 und 93/42/EGDas ist ein Nachweis für unser Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte. Parallel dazu Einführung desOrthese für die Allgemeinheit Somnolis.
2009: Diversifizierung des Schlafsortiments
Markteinführung der ersten Versionen des Nasendilatator ClipAir und derKissen zur positionellen Behandlung des Schnarchens und nach PosiForm.
2013: Innovation in der Orthopädie
Die Nachrichten Gipssägen Ergo II und PSV vervollständigen unser Sortiment und stärken unsere Position als Experte für Angehörige der Gesundheitsberufe.
2017 : Einführung der neuen Generation von Orthesen
L'Anti-Schnarch-Orthese Somnofit-Sdie einen neuen Standard in Sachen Komfort setzt, und die Anti-Bruxismus-Schiene SanaBrux werden in Produktion genommen, um den Bedürfnissen der Patientinnen und Patienten noch besser gerecht zu werden.
2023: Neue Räumlichkeiten für unser Wachstum
Oscimed SA zieht in größere und modernere Räumlichkeiten in La Chaux-de-Fonds um, um die Expansion zu unterstützen und weiterhin innovativ zu sein.
Unsere Qualitätspolitik
Design und Einhaltung von Vorschriften
Alle unsere Produkte sind CE-zertifizierte MedizinprodukteUnser System ist ISO 13485 zertifiziertund unsere Hauptlösungen erhielten die Zulassung der US-amerikanischen FDA. Diese dreifache Validierung garantiert unsere Übereinstimmung mit den höchsten weltweiten Standards.
Nachvollziehbarkeit und Prozesskontrolle
Wir setzen alles daran, um die vollständige Rückverfolgbarkeit unserer Produkte, von den Rohstoffen bis zur Lieferung. Durch regelmäßige interne Audits können wir die Wirksamkeit unseres Qualitätssystems überprüfen und ständig verbessern.
Sicherheit und Leistungsgarantie
Wir garantieren, dass niemals ein nicht konformes Produkt geliefert wird. Die Sicherheit unserer Teams und unserer Kundschaft ist unser wichtigstes Anliegen und leitet jede unserer Handlungen.
