À PROPOS
L'innovation médicale, de la conception à la distribution
Chez Oscimed SA, notre mission est d’offrir sur les marchés des dispositifs médicaux de haute qualité, conformes aux normes ISO, aux lois et aux réglementations en vigueur. Nous nous efforçons d’affermir notre position de leader dans nos deux domaines d’expertise : les scies pour le plâtre et les dispositifs pour le traitement des troubles du sommeil, plus spécifiquement les ronflements et apnées.
Notre histoire : une tradition d'innovations depuis 2004
2004 : Fondation d'Oscimed SA
Georges Magnin crée l’entreprise en s’appuyant sur une tradition familiale dans les scies à plâtre orthopédiques depuis 1974, avec l’ambition de développer en parallèle de nouvelles solutions contre le ronflement.
2005 : Lancement de l'orthèse Somnofit
Notre première orthèse d’avancement mandibulaire est présentée à l’European Respiratory Congress, marquant notre entrée officielle sur le marché des traitements du ronflement et de l’apnée du sommeil.
2008 : Double certification
Obtention de la certification ISO 13485 et 93/42/CE, attestant de notre système de management de la qualité pour les dispositifs médicaux. Lancement en parallèle de l’orthèse grand public Somnolis.
2009 : Diversification de la gamme sommeil
Mise sur le marché des premières versions du dilatateur nasal ClipAir et de l’oreiller de traitement positionnel des ronflements et après PosiForm.
2013 : Innovation dans l'orthopédie
Les nouvelles scies à plâtre Ergo II et PSV complètent notre gamme, renforçant notre position d’expert auprès des professionnels de santé.
2017 : Lancement de la nouvelle génération d'orthèses
L’orthèse anti-ronflement Somnofit-S, qui établit un nouveau standard en matière de confort et la gouttière anti-bruxisme SanaBrux sont mises en production, répondant encore mieux aux besoins des patient-e-s.
2023 : De nouveaux locaux pour notre croissance
Oscimed SA déménage dans des locaux plus grands et plus modernes à La Chaux-de-Fonds pour soutenir son expansion et continuer à innover.
Notre politique qualité
Conception et conformité réglementaire
Tous nos produits sont des dispositifs médicaux certifiés CE, notre système est certifié ISO 13485, et nos solutions-phares ont reçu l’approbation de la FDA américaine. Cette triple validation garantit notre conformité aux plus hauts standards mondiaux.
Traçabilité et contrôle des processus
Nous mettons tout en œuvre pour assurer la traçabilité complète de nos produits, depuis les matières premières jusqu’à la livraison. Des audits internes réguliers nous permettent de vérifier et d’améliorer constamment l’efficacité de notre système qualité.
Sécurité et garantie de performance
Nous garantissons qu’aucun produit non conforme ne sera jamais livré. La sécurité de nos équipes et de notre clientèle est notre préoccupation majeure et guide chacune de nos actions.
